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據(jù)科技日報報導(dǎo)，近日，“抗癌神藥”AOH1996引發(fā)熱議。據(jù)瞭解，8月1日《細胞·化學(xué)生物學(xué)》在線發(fā)表了美國癌癥治療和研究機構(gòu)希望城市的科研成果。該文章表示，科學(xué)家們開發(fā)出了一種口服小分子靶向化療藥物AOH1996。在臨床前研究中，該研究藥物能殺死所有實體瘤。

目前臨床上還沒有能殺死所有腫瘤的泛實體瘤抗癌藥物，因此這項研究成果引起了人們極大的關(guān)注。天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院腫瘤科主任醫(yī)師王海濤表示，該研究藥物能抑制多種實體瘤的數(shù)據(jù)僅限于細胞實驗階段，尚未進入臨床試驗。一般90%的研究藥物會在臨床試驗的路上敗下陣來。因此現(xiàn)在說AOH1996是“抗癌神藥”還為時尚早。

能干擾癌細胞自我修復(fù)

AOH1996是一款處于研究階段的用來遏制腫瘤細胞增殖的口服小分子增殖細胞核抗原（PCNA）抑制劑。

為何PCNA可以成為抗癌靶點？

“癌細胞的快速增殖會使細胞內(nèi)部產(chǎn)生復(fù)制和轉(zhuǎn)錄之間的沖突（TRC），即負責(zé)基因表達和基因組復(fù)制的兩個關(guān)鍵細胞機器在相同的基因組位置上產(chǎn)生相互碰撞，這是造成內(nèi)源性DNA雙鏈斷裂和基因組不穩(wěn)定的主要原因?！蓖鹾榻B，癌細胞的這項特征也被應(yīng)用于許多抗癌策略中，類似DNA損傷修復(fù)抑制劑，就是通過抑制修復(fù)癌細胞損傷的DNA，從而達到消滅癌細胞的目的。PCNA是一種存在于所有真核細胞中的蛋白質(zhì)，在DNA合成和修復(fù)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，因此也被視為一個潛在的抗癌靶點。

研究人員在多種癌細胞系和幾種正常對照細胞中測試了AOH1996，他們發(fā)現(xiàn)AOH1996可以干擾細胞修復(fù)TRC，以轉(zhuǎn)錄依賴性方式誘導(dǎo)癌細胞產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂，同時不中斷健康干細胞的生殖周期，因此該藥物能夠選擇性地殺死癌細胞。

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